VERACITY
Μη επεμβατικός προγεννητικός έλεγχος - NIPT
Η εξέταση VERACITY αποτελεί έναν μη επεμβατικό έλεγχο (NIPT) που παρέχει αξιόπιστες πληροφορίες σχετικά με την υγεία του υπό ανάπτυξη εμβρύου.
Η απλή αυτή εξέταση ανιχνεύει τις τρεις πιο κοινές χρωμοσωμικές ανωμαλίες:
- Σύνδρομο DOWN (τρισωμία 21), η οποία σχετίζεται με αναπτυξιακή και διανοητική καθυστέρηση που κυμαίνεται από ήπια έως σοβαρή
- Σύδρομο EDWARDS (τρισωμία 18), είναι μία διαταραχή που προκαλεί σοβαρή αναπτυξιακή καθυστέρηση και γενετικές ανωμαλίες
- Σύνδρομο PATAU (τρισωμία 13), είναι μια διαταραχή που προκαλεί σοβαρή διανοητική καθυστέρηση και σωματική δυσπλασία
Διαθέσιμη περαιτέρω ανάλυση για:
- Εμβρυικό φύλο
- Φυλετικές Χρωμοσωμικές Ανευπλοϊδίες: Σύνδρομο Turner ( Μονοσωμία Χ), Σύνδρομο Τριπλού Χ ( Τρισωμία Χ), Σύνδρομο Klinefelter (ΧΧΥ), Σύνδρομο Jacobs (ΧΥΥ), Σύνδρομο ΧΧΥΥ
- Μικροελλειπτικά σύνδρομα: Σύνδρομο DiGeorge (22q.11.2), Σύνδρομο μικροέλλειψης 1p36 (1p36), Σύνδρομο Smith-Magenis (17p11.2), Σύνδρομο Wolf-Hirschhorn (4p16.3)
Η εξέταση VERACITY είναι μη επεμβατική και δεν φέρει κανέναν κίνδυνο για το έμβρυο
Ασφαλής – Μη επεμβατική εξέταση ρουτίνας που απαιτείται μόνο ένα μικρό δείγμα αίματος από την μητέρα.
Ακριβής – >99% ποσοστό ανίχνευσης ρίσκου.
Εύκολη – Ελέγχει εγκαίρως (από την 10η εβδομάδα κύησης). Χωρίς περιορισμούς όπως η εθνικότητα, ο δείκτης μάζας σώματος (BMI), η μεθόδος υποβοηθούμενης αναπαραγωγής (συμπεριλαμβανομένης IVF) ή περιπτώσεις δωρεάς ωαρίων.
Γρήγορη – Τα αποτελέσματα απαντώνται εντός 10 με 12 εργάσιμων ημερών από την παραλαβή του δείγματος από το εργαστήριο.
Η ανάλυση γίνεται στο παράρτημα των εργαστηρίων της Medicover Genetics στην Αθήνα.
Προσφερόμενα πακέτα:
VERACITY NIPT 1: Εξέταση βασικών συνδρόμων (τρισωμίες 21, 18, 13) και προσδιορισμό εμβρυικού φύλου, με κόστος €340
VERACITY NIPT 2: Περιλαμβάνει το βασικό πακέτο και επιπλέον ανάλυση για ανευπλοϊδίες των φυλετικών χρωμοσωμάτων, με κόστος €360
VERACITY NIPT 3: Περιλαμβάνει το βασικό πακέτο και επιπλέον ανάλυση για μικροελλειπτικά σύνδρομα και ανευπλοϊδίες των φυλετικών χρωμοσωμάτων, με κόστος €420
Ενημερωθείτε επίσης για τις εξετάσεις που περιλαμβάνονται στον τυπικό προγεννητικό έλεγχο.
Τεχνικές πληροφορίες
- Χρησιμoποιείται η τεχνολογία Next-generation sequencing (NGS) για την αλληλούχιση του DNA
Η VERACITY χρησιμοποιεί μια νέα τεχνολογία στοχευμένου εμπλουτισμού που επιτρέπει με απαράμιλλη ακρίβεια την ανίχνευση χρωμοσωμικών ανευπλοειδιών καθώς και τη μέτρηση ελεύθερου εμβρυϊκού DNA. Οι στοχευμένες περιοχές σε επιλεγμένα χρωμοσώματα και χρωμοσωμικές περιοχές συλλαμβάνονται, εμπλουτίζονται και αναλύονται για την ανίχνευση ανευπλοειδιών και μικροελλείψεων χρησιμοποιώντας τις ιδιόκτητες γονιδιωματικές και βιοπληροφορικές τεχνολογίες μας.
