• 210 2922569
  • Κυβέλης 30Α Γαλάτσι
Athens Micro Lab

Qualified® NIPT

Προηγμένος μη επεμβατικός προγεννητικός έλεγχος

Το Qualified® αποτελεί μία από τις πλέον σύγχρονες επιλογές μη επεμβατικού προγεννητικού ελέγχου (NIPT), βασισμένη σε τεχνολογία ανάλυσης ολόκληρου του γονιδιώματος (Whole Genome Sequencing). Πραγματοποιείται με απλή αιμοληψία από τη 10η εβδομάδα κύησης και προσφέρει υψηλή αξιοπιστία στην εκτίμηση χρωμοσωμικών ανωμαλιών, χωρίς κίνδυνο για το έμβρυο. Στο Athens MicroLab, η εξέταση διενεργείται σε συνεργασία με εξειδικευμένα και πιστοποιημένα κέντρα γενετικής ανάλυσης.

Τι ανιχνεύει το Qualified®;

Ανάλογα με το επιλεγμένο πακέτο, το Qualified® μπορεί να ελέγξει:
  • Τρισωμία 21 (Σύνδρομο Down)
  • Τρισωμία 18 (Σύνδρομο Edwards)
  • Τρισωμία 13 (Σύνδρομο Patau)
  • Πρόσθετες τρισωμίες
  • Φυλετικές ανευπλοειδίες (Turner, Klinefelter, Jacobs, Triple X)
  • Μικροελλείψεις
  • Μεγάλες ελλείψεις και διπλασιασμούς (CNVs)
  • RhD εμβρύου

Η εξέταση Qualified® είναι μη επεμβατική και δεν φέρει κανέναν κίνδυνο για το έμβρυο

Ασφαλής – Μη επεμβατική εξέταση ρουτίνας που απαιτείται μόνο ένα μικρό δείγμα αίματος από την μητέρα.

Ακριβής – Άμεση ανάλυση ελεύθερο κυττάρου εμβρυικού και μητρικού DNA με την βοήθεια του εξειδικευμένου αλγορίθμου μας με το χαμηλότερο ποσοστό αποτυχίας στο χώρο (0.1%).

Εύκολη – Ελέγχει εγκαίρως (από την 10η εβδομάδα κύησης). Χωρίς περιορισμούς όπως η εθνικότητα, ο δείκτης μάζας σώματος (BMI), η μεθόδος υποβοηθούμενης αναπαραγωγής (συμπεριλαμβανομένης IVF) ή περιπτώσεις δωρεάς ωαρίων.

Γρήγορη – Τα αποτελέσματα απαντώνται εντός 4 με 6 εργάσιμων ημερών από την παραλαβή του δείγματος από το εργαστήριο (η δειγματοληψία γίνεται Δευτέρα έως Πέμπτη για την σωστή μεταφορά του δείγματος στα εργαστήρια της Eurofins Genoma Group στη Ρώμη της Ιταλίας).

Προσφερόμενα Πακέτα Qualified® NIPT:

Qualified® 45 – 390€

Περιλαμβάνει: Τρισωμίες 21, 18, 13, RhD εμβρύου

Ιδανική επιλογή για έλεγχο των συχνότερων χρωμοσωμικών ανωμαλιών.

Qualified® 90 – 420€

Περιλαμβάνει: Τρισωμίες 21, 18, 13, Φυλετικές ανευπλοειδίες, RhD εμβρύου

Πιο ολοκληρωμένος έλεγχος με προσθήκη ανωμαλιών φυλετικών χρωμοσωμάτων.

Qualified® 120 – 460€

Περιλαμβάνει: Τρισωμίες 21, 18, 13, Φυλετικές ανευπλοειδίες, Σύνδρομο DiGeorge, RhD εμβρύου

Εμπλουτισμένος έλεγχος για επιπλέον γενετικές ανωμαλίες.

Qualified® Plus – 490€

Περιλαμβάνει: Τρισωμίες 21, 18, 13, Φυλετικές ανευπλοειδίες, 6 πιο συχνές μικροελλείψεις (<7Mb)*, RhD εμβρύου

Κατάλληλο για ευρύτερη γονιδιωματική ανάλυση.

Qualified® KaryoPlus – 690€

Το πιο ολοκληρωμένο NIPT τεστ που είναι διαθέσιμο στην Ελλάδα.

Ανιχνεύει: Τρισωμίες 21, 18, 13, 9, 16, Τρισωμίες σε όλα τα υπόλοιπα χρωμοσώματα,  φυλετικές ανευπλοειδίες, τις 9 πιο συχνές μικροελλείψεις (<7Mb)**, 512 μεγάλες ελλείψεις και διπλασιασμούς (CNVs > 7Mb), ανάλυση όλων των χρωμοσωμάτων, RhD εμβρύου

Προσφέρει εκτεταμένη γονιδιωματική αξιολόγηση, προσεγγίζοντας την πληροφορία ενός καρυοτύπου, χωρίς επεμβατική διαδικασία.

Σημαντική Διευκρίνιση

Το Qualified® αποτελεί εξέταση προληπτικού ελέγχου (screening test) και όχι διαγνωστική εξέταση.

Σε περίπτωση αποτελέσματος υψηλού κινδύνου, απαιτείται επιβεβαίωση με επεμβατική διαγνωστική μέθοδο, σε συνεργασία με τον θεράποντα ιατρό.

Προϋποθέσεις και περιορισμοί
  • Το Qualified προσφέρεται για μονήρεις, δίδυμες και δίδυμες με εξαφανισθέν έμβρυο κυήσεις, συμπεριλαμβανομένων και κυήσεων από εξωσωματική γονιμοποίηση καθώς και με δωρεά ωαρίου, από τη 10η τουλάχιστον εβδομάδα κύησης.
  • Το Qualified δεν μπορεί να προσφερθεί σε γυναίκες με κακοήθεια ή ιστορικό κακοήθειας, σε ιστορικό μεταμόσχευσης μυελού των οστών ή οργάνου, καθώς και μετά από πρόσφατες μεταγγίσεις.
  • Σε περίπτωση λήψης αντιπηκτικής αγωγής η εξέταση μπορεί να γίνει τουλάχιστον 24 ώρες μετά από την τελευταία δόση.
  • Στις δίδυμες κυήσεις, καθώς και στις δίδυμες με εξαφανιστέν εμβρυο δεν μπορεί να γίνει η ανίχνευση για ανευπλοειδίες φυλετικών χρωμοσωμάτων.
  • Σε περιορισμένο αριθμό περιπτώσεων, η ποσότητα εμβρυϊκού DNA που περιέχεται στο μητρικό αίμα (εμβρυϊκό κλάσμα) δεν επαρκεί για την ανάλυση και ενδεχομένως να χρειαστεί επανάληψη της αιμοληψίας.
  • Στις δίδυμες κυήσεις ένα αποτέλεσμα υψηλού ρίσκου σημαίνει υψηλό ρίσκο για τουλάχιστον ένα έμβρυο. Επίσης αν ανιχνευθεί Υ χρωμόσωμα σημαίνει ότι υπάρχει σε τουλάχιστον ένα έμβρυο.

Είτε σχεδιάζετε να αποκτήσετε οικογένεια, είτε είσαστε ήδη έγκυος, είμαστε εδώ για να σας βοηθήσουμε να επιλέξετε τον ιδανικό γενετικό έλεγχο για εσάς και την οικογένειά σας.

Ενημερωθείτε επίσης για τις εξετάσεις που περιλαμβάνονται στον τυπικό προγεννητικό έλεγχο.

Κλείστε Ραντεβού για Qualified® NIPT

Επικοινωνήστε μαζί μας για περισσότερες πληροφορίες ή για να επιλέξουμε μαζί το κατάλληλο πακέτο για εσάς.

210 2922569

Καθημερινά 7.00 – 14.00

Κυβέλης 30Α Γαλάτσι – Λαμπρινή

email info@athensmicrolab.gr

*  : 6 πιο συχνές μικροδιαγραφές < 7 mb:

  1. Σύνδρομο DiGeorge (22q11.2)
  2. Σύνδρομο διαγραφής 1p36
  3. Σύνδρομο Angelman (15q11.2)
  4. Σύνδρομο Prader-Willi
  5. Cri du Chat (σύνδρομο 5p-)
  6. Wolf-Hirschhorn (σύνδρομο 4p-)

** : 9 πιο συχνές μικροδιαγραφές < 7 mb:

  1. Σύνδρομο DiGeorge (22q11.2)
  2. Σύνδρομο διαγραφής 1p36
  3. Σύνδρομο Angelman (15q11.2)
  4. Σύνδρομο Prader-Willi
  5. Cri du Chat (σύνδρομο 5p-)
  6. Wolf-Hirschhorn (σύνδρομο 4p-)
  7. Σύνδρομο Jacobsen (11q23-q24.3)
  8. Σύνδρομο Langer-Giedion (8q24.11-q24.13)
  9. Σύνδρομο Smith-Magenis (17p11.2)