myPrenatal

Μη επεμβατικός προγεννητικός έλεγχος - NIPT

myPrenatal - NIPT

Η εξέταση myPrenatal αποτελεί έναν μη επεμβατικό έλεγχο (NIPT) που παρέχει αξιόπιστες πληροφορίες σχετικά με την υγεία του υπό ανάπτυξη εμβρύου.
Η απλή αυτή εξέταση ανιχνεύει τις τρεις πιο κοινές χρωμοσωμικές ανωμαλίες:

  • Σύνδρομο DOWN (τρισωμία 21), η οποία σχετίζεται με αναπτυξιακή και διανοητική καθυστέρηση που κυμαίνεται από ήπια έως σοβαρή
  • Σύδρομο EDWARDS (τρισωμία 18), είναι μία διαταραχή που προκαλεί σοβαρή αναπτυξιακή καθυστέρηση και γενετικές ανωμαλίες
  • Σύνδρομο PATAU (τρισωμία 13), είναι μια διαταραχή που προκαλεί σοβαρή διανοητική καθυστέρηση και σωματική δυσπλασία

Διαθέσιμη περαιτέρω ανάλυση για:

  • Εμβρυικό φύλο
  • Ανευπλοϊδίες των φυλετικών χρωμοσωμάτων
  • Μικροελλειπτικά σύνδρομα
  • Ανάλυση όλων των χρωμοσωμάτων (όλες οι τρισωμίες συμπεριλβαμβαμένων των 9 και 16)

Η εξέταση myPrenatal είναι μη επεμβατική και δεν φέρει κανέναν κίνδυνο για το έμβρυο

Ασφαλής – Μη επεμβατική εξέταση ρουτίνας που απαιτείται μόνο ένα μικρό δείγμα αίματος από την μητέρα.

Ακριβής – Άμεση ανάλυση ελεύθερο κυττάρου εμβρυικού και μητρικού DNA με την βοήθεια του εξειδικευμένου αλγορίθμου μας με το χαμηλότερο ποσοστό αποτυχίας στο χώρο (0.1%).

Εύκολη – Ελέγχει εγκαίρως (από την 10η εβδομάδα κύησης). Χωρίς περιορισμούς όπως η εθνικότητα, ο δείκτης μάζας σώματος (BMI), η μεθόδος υποβοηθούμενης αναπαραγωγής (συμπεριλαμβανομένης IVF) ή περιπτώσεις δωρεάς ωαρίων.

Γρήγορη – Τα αποτελέσματα απαντώνται εντός 3 με 5 ημερών από την παραλαβή του δείγματος από το εργαστήριο.

Προσφερόμενα πακέτα:

myPrenatal – Εξέταση βασικών συνδρόμων (τρισωμίες 21, 18, 13), με κόστος €380

myPrenatal plus 1 – περιλαμβάνει το βασικό πακέτο και επιπλέον ανάλυση για μικροελλειπτικά σύνδρομα, με κόστος €520

myPrenatal plus 2 – περιλαμβάνει το βασικό πακέτο και επιπλέον ανάλυση για τα υπόλοιπα χρωμοσώματα, με κόστος €520

myPrenatal plus 3 – Πλήρες πακέτο, περιλαμβάνει ανάλυση για όλα τα χρωμοσώματα και ανάλυση για μικροελλειπτικά σύνδρομα, με κόστος €590

Είτε σχεδιάζετε να αποκτήσετε οικογένεια, είτε είσαστε ήδη έγκυος, είμαστε εδώ για να σας βοηθήσουμε να επιλέξετε τον ιδανικό γενετικό έλεγχο για εσάς και την οικογένειά σας.

Ενημερωθείτε επίσης για τις εξετάσεις που περιλαμβάνονται στον τυπικό προγεννητικό έλεγχο.

Τεχνικές πληροφορίες

  • Η εξέταση χρησιμοποίει την πλήρη αλληλούχιση γονιδιώματος (WGS) για την ανίχνευση των κοινών εμβρυικών ανευπλοειδιών και παρέχει ακριβείς πληροφορίες για εγκύους ανεξαρτήτως ηλικίας και κινδύνου.
  • Η τεχνολογία της “μαζικής παράλληλης αλληλούχισης” χρησιμοποιείται για τον προσδιορισμό της ποσότητας του DNA του κάθε χρωμοσώματος ή/και συγκεκριμένων περιοχών του. Στη συνέχεια το εργαστήριο εφαρμόζει μια αναλυτική μέθοδο προσδιορισμού απουσίας ή παρουσίας του συνδρόμου που έχει επιλεγεί να ελεγθεί.
  • Η εξέταση, βασιζόμενη σε ανάλυση ελεύθερων κυττάρων εμβρυικού DNA από μητρικό αίμα, είναι μία εξέταση ελέγχου και όχι διάγνωσης. Ψευδώς θετικά ή ψευδώς αρνητικά αποτελέσματα μπορεί να εμφανιστούν, αν και η συγκεκριμένη μέθοδος έχει επιδείξει εξαιρετικά ποσοστά ανίχνευσης και πολύ χαμηλά ποσοστά ψευδώς θετικών αποτελεσμάτων. Τα αποτελέσματα δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται ως αποκλειστικά στοιχεία για διάγνωση.
  • Η εξέταση πραγματοποιείται σε πιστοποιημένο κατά CLIA (CLIA #22D2089381) εργαστήριο σύμφωνα με τους εργαστηριακούς κανονισμούς.