Qualified® NIPT
Προηγμένος μη επεμβατικός προγεννητικός έλεγχος
Τι ανιχνεύει το Qualified®;
Τρισωμία 21 (Σύνδρομο Down)
Τρισωμία 18 (Σύνδρομο Edwards)
Τρισωμία 13 (Σύνδρομο Patau)
Πρόσθετες τρισωμίες
Φυλετικές ανευπλοειδίες (π.χ. Turner, Klinefelter)
Μικροελλείψεις
Μεγάλες ελλείψεις και διπλασιασμούς (CNVs)
RhD εμβρύου (σε επιλεγμένα πακέτα)
Η εξέταση Qualified® είναι μη επεμβατική και δεν φέρει κανέναν κίνδυνο για το έμβρυο
Ασφαλής – Μη επεμβατική εξέταση ρουτίνας που απαιτείται μόνο ένα μικρό δείγμα αίματος από την μητέρα.
Ακριβής – Άμεση ανάλυση ελεύθερο κυττάρου εμβρυικού και μητρικού DNA με την βοήθεια του εξειδικευμένου αλγορίθμου μας με το χαμηλότερο ποσοστό αποτυχίας στο χώρο (0.1%).
Εύκολη – Ελέγχει εγκαίρως (από την 10η εβδομάδα κύησης). Χωρίς περιορισμούς όπως η εθνικότητα, ο δείκτης μάζας σώματος (BMI), η μεθόδος υποβοηθούμενης αναπαραγωγής (συμπεριλαμβανομένης IVF) ή περιπτώσεις δωρεάς ωαρίων.
Γρήγορη – Τα αποτελέσματα απαντώνται εντός 8 με 10 εργάσιμων ημερών από την παραλαβή του δείγματος από το εργαστήριο (η δειγματοληψία γίνεται μόνο Δευτέρα για την σωστή μεταφορά του δείγματος στα εργαστήρια της Eurofins Genoma Group στη Ρώμη της Ιταλίας).
Προσφερόμενα Πακέτα Qualified® NIPT:
Qualified® 45 – 390€
Περιλαμβάνει: Τρισωμίες 21, 18, 13, RhD εμβρύου
Ιδανική επιλογή για έλεγχο των συχνότερων χρωμοσωμικών ανωμαλιών.
Qualified® 90 – 420€
Περιλαμβάνει: Τρισωμίες 21, 18, 13, Φυλετικές ανευπλοειδίες, RhD εμβρύου
Πιο ολοκληρωμένος έλεγχος με προσθήκη ανωμαλιών φυλετικών χρωμοσωμάτων.
Qualified® 120 – 460€
Περιλαμβάνει: Τρισωμίες 21, 18, 13, Φυλετικές ανευπλοειδίες, Σύνδρομο DiGeorge, RhD εμβρύου
Εμπλουτισμένος έλεγχος για επιπλέον γενετικές ανωμαλίες.
Qualified® Plus – 490€
Περιλαμβάνει: Τρισωμίες 21, 18, 13, Φυλετικές ανευπλοειδίες, 6 συχνές μικροελλείψεις (<7Mb), RhD εμβρύου
Κατάλληλο για ευρύτερη γονιδιωματική ανάλυση.
Qualified® KaryoPlus – 690€
Το πιο ολοκληρωμένο NIPT τεστ που είναι διαθέσιμο στην Ελλάδα.
Ανιχνεύει: Τρισωμίες 21, 18, 13, 9, 16, Τρισωμίες σε όλα τα υπόλοιπα χρωμοσώματα, φυλετικές ανευπλοειδίες, τις 9 πιο συχνές μικροελλείψεις (<7Mb), 512 μεγάλες ελλείψεις και διπλασιασμούς (CNVs > 7Mb), ανάλυση όλων των χρωμοσωμάτων, RhD εμβρύου
Προσφέρει εκτεταμένη γονιδιωματική αξιολόγηση, προσεγγίζοντας την πληροφορία ενός καρυοτύπου, χωρίς επεμβατική διαδικασία.
Σημαντική Διευκρίνιση
Το Qualified® αποτελεί εξέταση προληπτικού ελέγχου (screening test) και όχι διαγνωστική εξέταση.
Σε περίπτωση αποτελέσματος υψηλού κινδύνου, απαιτείται επιβεβαίωση με επεμβατική διαγνωστική μέθοδο, σε συνεργασία με τον θεράποντα ιατρό.
Είτε σχεδιάζετε να αποκτήσετε οικογένεια, είτε είσαστε ήδη έγκυος, είμαστε εδώ για να σας βοηθήσουμε να επιλέξετε τον ιδανικό γενετικό έλεγχο για εσάς και την οικογένειά σας.
Ενημερωθείτε επίσης για τις εξετάσεις που περιλαμβάνονται στον τυπικό προγεννητικό έλεγχο.
Κλείστε Ραντεβού για Qualified® NIPT
Επικοινωνήστε μαζί μας για περισσότερες πληροφορίες ή για να επιλέξουμε μαζί το κατάλληλο πακέτο για εσάς.