myPrenatal
Μη επεμβατικός προγεννητικός έλεγχος - NIPT
Η εξέταση myPrenatal αποτελεί έναν μη επεμβατικό έλεγχο (NIPT) που παρέχει αξιόπιστες πληροφορίες σχετικά με την υγεία του υπό ανάπτυξη εμβρύου.
Το myPrenatal δεν είναι διαγνωστικό, αλλά προγνωστικό (screening) τεστ και τα αποτελέσματα πρέπει να συνεκτιμώνται με άλλα υπάρχοντα κλινικά δεδομένα.
Το απαντητικό μπορεί να περιλαμβάνει 2 πιθανά αποτελέσματα:
- Χαμηλό ρίσκο: Το αποτέλεσμα αυτό δείχνει ότι υπάρχει χαμηλή πιθανότητα το έμβρυο να
έχει τις εξεταζόμενες παθήσεις. - Υψηλό ρίσκο: Το αποτέλεσμα αυτό δείχνει ότι υπάρχει μεγάλη πιθανότητα το έμβρυο να
έχει τις εξεταζόμενες παθήσεις και θα πρέπει να επιβεβαιωθεί με αμνιοπαρακέντηση ή βιοψία χοριακών λαχνών.
- Σύνδρομο DOWN (τρισωμία 21), η οποία σχετίζεται με αναπτυξιακή και διανοητική καθυστέρηση που κυμαίνεται από ήπια έως σοβαρή
- Σύδρομο EDWARDS (τρισωμία 18), είναι μία διαταραχή που προκαλεί σοβαρή αναπτυξιακή καθυστέρηση και γενετικές ανωμαλίες
- Σύνδρομο PATAU (τρισωμία 13), είναι μια διαταραχή που προκαλεί σοβαρή διανοητική καθυστέρηση και σωματική δυσπλασία
Διαθέσιμη περαιτέρω ανάλυση για:
- Εμβρυικό φύλο
- Ανευπλοϊδίες των φυλετικών χρωμοσωμάτων
- Ελλείψεις και διπλασιασμοί (CNVs) > 7ΜΒ
- Ανάλυση όλων των χρωμοσωμάτων (όλες οι τρισωμίες εκτός των 19 και 20)
Η εξέταση myPrenatal είναι μη επεμβατική και δεν φέρει κανέναν κίνδυνο για το έμβρυο
Ασφαλής – Μη επεμβατική εξέταση ρουτίνας που απαιτείται μόνο ένα μικρό δείγμα αίματος από την μητέρα.
Ακριβής – Άμεση ανάλυση ελεύθερο κυττάρου εμβρυικού και μητρικού DNA με την βοήθεια του εξειδικευμένου αλγορίθμου μας με το χαμηλότερο ποσοστό αποτυχίας στο χώρο (0.1%).
Εύκολη – Ελέγχει εγκαίρως (από την 10η εβδομάδα κύησης). Χωρίς περιορισμούς όπως η εθνικότητα, ο δείκτης μάζας σώματος (BMI), η μεθόδος υποβοηθούμενης αναπαραγωγής (συμπεριλαμβανομένης IVF) ή περιπτώσεις δωρεάς ωαρίων.
Γρήγορη – Τα αποτελέσματα απαντώνται εντός 8 με 10 εργάσιμων ημερών από την παραλαβή του δείγματος από το εργαστήριο (η δειγματοληψία γίνεται μόνο Δευτέρα, Τρίτη και Τετάρτη για την σωστή μεταφορά του δείγματος στα εργαστήρια της Veritas, στην Ισπανία ή στις ΗΠΑ).
Προσφερόμενα πακέτα:
Προϋποθέσεις και περιορισμοί
- Το myPrenatal προσφέρεται για μονήρεις, δίδυμες και δίδυμες με εξαφανισθέν έμβρυο κυήσεις, συμπεριλαμβανομένων και κυήσεων από εξωσωματική γονιμοποίηση καθώς και με δωρεά ωαρίου, από τη 10η τουλάχιστον εβδομάδα κύησης.
- Το myPrenatal δεν μπορεί να προσφερθεί σε γυναίκες με κακοήθεια ή ιστορικό κακοήθειας, σε ιστορικό μεταμόσχευσης μυελού των οστών ή οργάνου, καθώς και μετά από πρόσφατες μεταγγίσεις.
- Σε περίπτωση λήψης αντιπηκτικής αγωγής η εξέταση μπορεί να γίνει τουλάχιστον 24 ώρες μετά από την τελευταία δόση.
- Στις δίδυμες κυήσεις, καθώς και στις δίδυμες με εξαφανιστέν εμβρυο δεν μπορεί να γίνει η ανίχνευση για ανευπλοειδίες φυλετικών χρωμοσωμάτων.
- Σε περιορισμένο αριθμό περιπτώσεων, η ποσότητα εμβρυϊκού DNA που περιέχεται στο μητρικό αίμα (εμβρυϊκό κλάσμα) δεν επαρκεί για την ανάλυση και ενδεχομένως να χρειαστεί επανάληψη της αιμοληψίας.
- Στις δίδυμες κυήσεις ένα αποτέλεσμα υψηλού ρίσκου σημαίνει υψηλό ρίσκο για τουλάχιστον ένα έμβρυο. Επίσης αν ανιχνευθεί Υ χρωμόσωμα σημαίνει ότι υπάρχει σε τουλάχιστον ένα έμβρυο.
Είτε σχεδιάζετε να αποκτήσετε οικογένεια, είτε είσαστε ήδη έγκυος, είμαστε εδώ για να σας βοηθήσουμε να επιλέξετε τον ιδανικό γενετικό έλεγχο για εσάς και την οικογένειά σας.
Ενημερωθείτε επίσης για τις εξετάσεις που περιλαμβάνονται στον τυπικό προγεννητικό έλεγχο.
Τεχνικές πληροφορίες
- Η εξέταση χρησιμοποίει την πλήρη αλληλούχιση γονιδιώματος (WGS) για την ανίχνευση των κοινών εμβρυικών ανευπλοειδιών και παρέχει ακριβείς πληροφορίες για εγκύους ανεξαρτήτως ηλικίας και κινδύνου.
- Η τεχνολογία της “μαζικής παράλληλης αλληλούχισης” (NGS) χρησιμοποιείται για τον προσδιορισμό της ποσότητας του DNA του κάθε χρωμοσώματος ή/και συγκεκριμένων περιοχών του. Στη συνέχεια το εργαστήριο εφαρμόζει μια αναλυτική μέθοδο προσδιορισμού απουσίας ή παρουσίας του συνδρόμου που έχει επιλεγεί να ελεγθεί.
- Η εξέταση, βασιζόμενη σε ανάλυση ελεύθερων κυττάρων εμβρυικού DNA από μητρικό αίμα, είναι μία εξέταση ελέγχου και όχι διάγνωσης. Ψευδώς θετικά ή ψευδώς αρνητικά αποτελέσματα μπορεί να εμφανιστούν, αν και η συγκεκριμένη μέθοδος έχει επιδείξει εξαιρετικά ποσοστά ανίχνευσης και πολύ χαμηλά ποσοστά ψευδώς θετικών αποτελεσμάτων. Τα αποτελέσματα δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται ως αποκλειστικά στοιχεία για διάγνωση.
- Η εξέταση πραγματοποιείται σε πιστοποιημένα κατά CLIA (CLIA #22D2089381) εργαστήρια της Veritas, σύμφωνα με τους εργαστηριακούς κανονισμούς.
Ποιά είναι η Veritas
Η Veritas είναι Εταιρία του Γονιδιώματος. Η αποστολή μας είναι η εκπλήρωση της υπόσχεσης της ανάλυσης του ανθρώπινου γονιδιώματος δίνοντας τη δυνατότητα στον άνθρωπο να αυξήσει την ποιότητα και το προσδόκιμο ζωής του, αλλά και της οικογένειάς του.
Όντας η πρώτη εταιρία που εισήγαγε την αλληλούχιση ολόκληρου του γονιδιώματος και την ερμηνεία του στους γιατρούς, συνεχίζουμε αδιάκοπα να διερευνούμε τα όρια της επιστήμης και της τεχνολογίας με ταθτόχρονη μείωση του κόστους.
Ιδρυθείσα το 2014 από κορυφαίους γενετιστές της Ιατρικής Σχολής του Harvard, η Veritas λειτουργεί παγκοσμίως από τα γραφεία της στην Αμερική, την Ευρώπη και την Κίνα. Η εταιρία συμπεριλήφθηκε στην λίστα των 50 ευρηματικών εταιριών για το 2016 από το MIT.
